Kondensationsprodukte von Oxyketonen und Aminoketonen mit 2,4,5-Triamino-6-oxy-pyrimidin

Summary By condensing 2:4:5-triamino-6-hydroxy-pyrimidine with dihydroxyacetone (diacetate), diaminoacetone or acetone-1,3-di (p-formylaminobenzoic acid) not the expected 8- or 9-oxymethyl resp. -aminomethyl-pteridines but 8-or 9-methyl-pteridines were obtained. With p-tolyl-d-isoglucosamine not a tetrahydroxybutyl-pteridine but a trihydroxybutyl-pteridine was formed. For an explanation of these results it is supposed that from the dihydro-pteridines formed at first by intramolecular splitting off of H₂O or R·NH₂ aromatization takes place.     

A propos d'antibiotiques insolubles

Summary The authors show the antibiotic activity of water-insoluble salts of hydrosoluble antibiotics in the case of penicillin G (salts of iron, copper, silver, gold, and uranium) and streptomycin (oleate).     

证券投资组合理论和无差异曲线

文章通过无差异曲线解释了最优证券投资组合并探讨了对现代投资组合理论三个主要组成部分的有关内容.     

浅析基于电子商务网络安全PKI技术的角色访问控制模型

文本提出了一种区别于传统自主访问控制策略和强制访问控制策略的RBAC网络安全策略,并提出了RBAC的面向对象模型,实现用户身份认证与访问权限的逻辑分离,且易于控制,既能有效的改进系统安全性能,又极大地减少了权限管理的负担。     

A recurrent mutation in MED12 leading to R961W causes Opitz-Kaveggia syndrome

Opitz-Kaveggia syndrome (also known as FG syndrome) is an X-linked disorder characterized by mental retardation, relative macrocephaly, hypotonia and constipation. We report here that the original family for whom the condition is named and five other families have a recurrent mutation (2881C>T, leading to R961W) in MED12 (also called TRAP230 or HOPA), a gene located at Xq13 that functions as a thyroid receptor-associated protein in the Mediator complex.     

Influence of Microstructure and Sintering Routes on Transport Properties of Apatite Materials for Fuel Cells

1 Results Oxy-apatite materials are thought as zirconia-substitutes in Solid Oxide Fuel Cells due to their fast ionic conduction. However, the well known difficulties related to their densification prevent them from being used as such. This study presents strategies to obtain oxy-apatite dense materials and the influence of elaboration route on transport properties. Particular emphasis is put on the microstructure effect on ion conduction. By the combined use of freeze-drying and conventional or spark p...     

Experimental gout from alloxan in pigeons. Findings in the joints and serous membranes

Zusammenfassung Bei Tauben erzeugt intravenös gegebenes Alloxan bekanntlich Läsionen, die denen der Eingeweidegicht ähneln. Chemische und mikroskopische Untersuchungen zeigten eine große Menge von Uraten auf Perikardium, Peritoneum und Pleura. Die große Zunahme der Harnsäure im Blute, die von anderen Autoren kolorimetrisch festgestellt wurde, wird durch die Urikasemethode bestätigt. In der vorliegenden Mitteilung wird weiterhin über ein der Gelenkgicht ähnliches Bild bei alloxanbehandelten Tauben berichtet. Verschiedene Tierarten mit einem «ureotelic-proteic metabolism» zeigen nach Alloxan weder eine nennenswerte Harnsäurezunahme im Blut noch eine Gicht der Eingeweide oder der Gelenke.     

The serini reaction

Zusammenfassung Der Mechanismus der Serini-Reaktion wird kurz erörtert und ein 17, 20-Oxyd als Zwischenprodukt vorgeschlagen. Das stereochemische Ergebnis der Reaktion soll von zwei Faktoren abhängig sein, und zwar: 1. von der Geometrie des « transition state » und 2. von der Konfiguration des Oxydrings. Ausgehend von diesen Überlegungen, kann vorausgesagt werden, daßReichsteins Substanz 0-Diacetat durch die Serini-Reaktion in ein 17-Iso-20-keton und nicht in ein 17-Normal-20-keton umgewandelt werden soll. Tatsächlich ist das 17-Isoallopregnanol-(3)-on-20 als einziges Produkt experimentell aufgefunden worden.     

Regulation of insulin receptor function

Resistance to the biological actions of insulin contributes to the development of type 2 diabetes and risk of cardiovascular disease. A reduced biological response to insulin by tissues results from an impairment in the cascade of phosphorylation events within cells that regulate the activity of enzymes comprising the insulin signaling pathway. In most models of insulin resistance, there is evidence that this decrement in insulin signaling begins with either the activation or substrate kinase activity of the insulin receptor (IR), which is the only component of the pathway that is unique to insulin action. Activation of the IR can be impaired by post-translational modifications of the protein involving serine phosphorylation, or by binding to inhibiting proteins such as PC-1 or members of the SOCS or Grb protein families. The impact of these processes on the conformational changes and phosphorylation events required for full signaling activity, as well as the role of these mechanisms in human disease, is reviewed in this article. Received 3 August 2006; received after revision 1 December 2006; accepted 8 January 2007